[发明专利]哌嗪衍生物有效

专利信息
申请号: 201780044430.5 申请日: 2017-07-18
公开(公告)号: CN109563074B 公开(公告)日: 2021-09-28
发明(设计)人: 菅根隆史;朝井范夫;森友博幸;山下大辅;细贝直美 申请(专利权)人: 安斯泰来制药株式会社
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;A61K31/496;A61P13/02;A61P13/10;A61P43/00;C07D403/06;C07D405/14
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 杨海荣;穆德骏
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 提供可以用作MC4受体激动剂的化合物。本发明人等对MC4受体激动剂进行了研究,确认到哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用,从而完成了本发明。本发明的哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用,能够作为膀胱、泌尿系疾病,特别是膀胱活动低下、低张力性膀胱、无收缩膀胱、逼尿肌活动低下、神经源性膀胱、尿道松弛不全、逼尿肌‑尿道外括约肌协同失调、以及前列腺肥大症中的排尿障碍的预防或治疗剂使用。
搜索关键词: 衍生物
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其盐,式(I)中,环A为:R1为:任选被取代的C1‑6烷基、任选被取代的C3‑8环烷基、或任选被取代的饱和杂环,R2a和R2b:相同或彼此不同,分别为H或任选被取代的C1‑6烷基,其中,R2a和R2b不同时为H,此处,在R2a和R2b键合至同一个碳的情况下,R2a、R2b与它们所键合的碳原子任选成为一体而形成饱和烃环,R3为:任选被取代的C1‑6烷基、任选被取代的C3‑8环烷基、或任选被取代的苯基,R4a为:H、C1‑6烷基、‑C(O)R9、或‑S(O)2R9,R4b为:H或C1‑6烷基,X为:CR8或N,R5、R6、R7和R8:相同或彼此不同,分别为H或卤素,R9为:任选被取代的C1‑6烷基或任选被取代的C3‑8环烷基,以及n为:0或1。
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