[发明专利]新的(杂)芳基取代的哌啶基衍生物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201780047088.4 申请日: 2017-06-09
公开(公告)号: CN109563094B 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: A·科斯基;C·韦伯;A·瓦萨斯;B·莫尔纳;A·基斯;A·马西亚斯;J·B·穆雷;E·莱克维兹;O·热内斯特;M·尚里翁;D·德马勒斯;L·伊万席茨 申请(专利权)人: 法国施维雅药厂;弗纳里斯研发有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D487/04;C07D495/04;A61K31/519;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 张朔;黄革生
地址: 法国苏*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式(I)化合物,其中R1、R2、J、K、L、n和W如说明书中所定义。药剂。
搜索关键词: 取代 哌啶 衍生物 它们 制备 方法 含有 药物 组合
【主权项】:
1.式(I)化合物其中:◆R1表示芳基基团或杂芳基基团,◆R2表示氢原子或卤素原子,◆n是等于0、1或2的整数,◆J表示‑C(O)‑基团、‑CH(R3)‑基团或‑SO2‑基团,◆R3表示氢原子或者直链或支链(C1‑C6)烷基基团,◆K表示价键或‑Cy1‑基团,◆L表示‑Cy2基团或‑CH2‑Cy2基团,◆W表示基团其中:■A表示杂芳基环,■X表示碳原子或氮原子,■R4表示氢原子、卤素原子、直链或支链(C1‑C6)烷基基团、直链或支链(C2‑C6)链烯基基团、直链或支链(C2‑C6)炔基基团、‑Y1‑NR6R7基团、‑Y1‑OR6基团、直链或支链卤代(C1‑C6)烷基基团、氧代基基团、‑Y1‑Cy3基团、‑Cy3‑R7基团、‑Cy3‑OR7基团或‑Y1‑NR6‑C(O)‑R7基团,■R5表示氢原子、卤素原子或者直链或支链(C1‑C6)烷基基团,■R6表示氢原子或者直链或支链(C1‑C6)烷基基团,■R7表示氢原子、直链或支链(C1‑C6)烷基基团或‑Y2‑Cy4基团,■Y1和Y2相互独立地表示价键或者直链或支链(C1‑C4)亚烷基基团,◆Cy1表示环烷基基团、杂环烷基基团、芳基基团或杂芳基基团,其连接至基团J和基团L,◆Cy2、Cy3和Cy4相互独立地表示环烷基基团、杂环烷基基团、芳基基团或杂芳基基团,应当理解:‑“芳基”指苯基、萘基或茚满基基团,‑“杂芳基”指由5至10个环成员构成的任意单‑或稠合双环基团,具有至少一个芳香部分和含有1至3个选自氧、硫和氮的杂原子,‑“环烷基”指含有3至7个环成员的任意单‑或稠合双环非芳族碳环基团,‑“杂环烷基”指含有3至10个环成员和含有1至3个选自氧、硫和氮的杂原子的任意非芳族单‑或稠合双环基团,对于芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团而言可能的是,被定义为被1至4个选自如下的基团取代:直链或支链(C1‑C6)烷基、直链或支链(C2‑C6)链烯基、直链或支链(C2‑C6)炔基、直链或支链卤代(C1‑C6)烷基、‑Y1‑OR’、‑Y1‑NR’R”、‑Y1‑S(O)m‑R’、氧代基(或当适当时N‑氧化物)、硝基、氰基、‑C(O)‑R’、‑C(O)‑OR’、‑O‑C(O)‑R’、‑C(O)‑NR’R”、‑Y1‑NR’‑C(O)‑R”、‑Y1‑NR’‑C(O)‑OR”、卤素、环丙基和吡啶基,其可以被直链或支链(C1‑C6)烷基基团取代,应当理解,R’和R”相互独立地表示氢原子、直链或支链(C1‑C6)烷基基团、直链或支链(C2‑C6)链烯基基团、直链或支链(C1‑C6)烷氧基基团、直链或支链卤代(C1‑C6)烷基、直链或支链羟基(C1‑C6)烷基基团、直链或支链(C1‑C6)烷氧基(C1‑C6)烷基基团、苯基基团、环丙基甲基基团、四氢吡喃基基团,或者取代基对(R’、R”)与载有它们的氮原子一起形成由5‑7个环成员构成的非芳族环,其除了氮之外还可以含有选自氧和氮的第二个杂原子,应当理解,所述第二个氮可以被1‑2个表示氢原子或者直链或支链(C1‑C6)烷基基团的基团所取代,和应当理解,m是等于0、1或2的整数,它们的对映体、非对映异构体和与可药用酸或碱的加成盐。
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