[发明专利]动物和人抗疟剂有效
| 申请号： | 201780047503.6 | 申请日： | 2017-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN109563095B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 史黛西·S·卡南;纳塔利·安妮·哈夫雷拉克 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 贺淑东 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本文提供了式(I)的嘌呤化合物 |
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| 搜索关键词： | 动物 人抗疟剂 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的嘌呤化合物，![]()
其中R1为CR1aR1bR1c，其中R1a和R1b为(C1‑4)烷基且R1c为H或(C1‑4)烷基；或R1a和R1b形成3‑6元环烷基或3‑6元杂环基，且R1c为H或(C1‑4)烷基；R2为L‑R2a或L‑R2b，L为键或(C1‑2烷基)；R2a为3‑6元含N的杂环基或杂芳基，各自任选被一个或多个(C1‑4)烷基或(C1‑4)烷基‑NR2取代；R2b为(C1‑4支链或直链烷基)‑NR2，R3为苯基或吡啶基，被至少一个卤素、CN、(C1‑4)烷基或O(C1‑4)烷基取代，其中所述烷基任选被氟化；并且R为H或(C1‑4)烷基；前提条件是所述嘌呤化合物不为4‑(2‑(异丙基氨基)‑8‑((2,4,6‑三氟苯基)氨基)‑9H‑嘌呤‑9‑基)吡咯烷‑2‑酮；N2‑环戊基‑N8‑(2‑氟苯基)‑9‑(哌啶‑4‑基)‑9H‑嘌呤‑2,8‑二胺；或N2‑环己基‑N8‑(2‑氟苯基)‑9‑(哌啶‑4‑基甲基)‑9H‑嘌呤‑2,8‑二胺。
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