[发明专利]作为PARP1、PARP2和/或微管蛋白的抑制剂可用于治疗癌症的酞嗪衍生物

摘要

本申请涉及为PARP1、PARP2和/或微管蛋白的抑制剂并因此可用于治疗癌症的式(I)的酞嗪衍生物。还公开了含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物与至少一种另外的治疗剂的组合。

主权项

1.化合物，或其盐或水合物或溶剂化物，其具有根据式(I)的结构：其中T具有为以下的结构其中表示与式(I)的亚甲基的共价键和表示与式(I)的U环的共价键其中式(C)其中表示与式(I)的T环的共价键和表示与式(I)的‑NH‑Y‑Z‑R¹的共价键，具有为以下的结构其中Y是C(O)或S(O)₂；Z是‑O‑或‑CH₂‑或‑NH‑或‑N(CH₂R⁷)‑，其中R⁷是氢或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基；R¹是未取代的C₂或C₁或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基或氢或取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀杂烷基或取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环烷基；R²为氢或卤素或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基；R³为卤素或氢或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷氧基；R⁴为氢或卤素或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷氧基；R⁵为氢或卤素或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基；和R⁶为氢或卤素或取代或未取代的C₁或C₂或C₃或C₄或C₅或C₆或C₇或C₈或C₉或C₁₀烷基。