[发明专利]二萜类衍生物及其合成方法和作为抗癌剂的用途

摘要

本发明涉及二萜类衍生物及其合成方法和作为抗癌剂的用途，具体涉及基于对映‑贝壳杉烷二萜类化合物flexicaulin A合成的一组衍生物，以及合成这种二萜类衍生物的方法。具体地，这种合成的二萜化合物的化学实体，其用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。

主权项

1.式(I)、(II)或(III)所示的化合物：其中R¹和R²各自独立地选自氢，卤素，烷氧基，任选地被1、2、3、4或5个R³取代的烃基，或任选地被1、2、3、4或5个R³取代的杂环基；R³独立地选自氢，卤素，三氟甲基，氰基，硝基，任选地被1、2、3、4或5个R⁴取代的烃基，任选地被1、2、3、4或5个R⁴取代的杂环基，‑OR⁵，‑C(O)R⁶，‑C(O)N(R⁵)R⁶，‑C(O)OR⁵，‑OC(O)R⁵，‑S(O)₂R⁵，‑S(O)₂N(R⁵)R⁶和‑N(R⁵)R⁶；R⁴独立地选自卤素，三氟甲基，氰基，硝基，氧代基，‑OR⁵，‑C(O)R⁶，‑C(O)N(R⁵)R⁶，‑C(O)OR⁵，‑OC(O)R⁶，‑S(O)₂R⁵，‑S(O)₂N(R⁵)R⁶，‑N(R⁵)R⁶；R⁵和R⁶各自独立地为氢或选自烃基和杂环基，两者中的任一个任选地被1、2、3、4或5个独立选自卤素、氰基、氨基、羟基、C_1‑6烷基和C_1‑6烷氧基的取代基取代；R选自R⁷和(C＝O)R⁷；式(I)中的R⁷独立地选自氢和任选地被1、2、3、4或5个取代基取代的烃基，所述取代基独立地选自卤素、氰基、氨基、羟基、C_1‑6烷基和C_1‑6烷氧基，而式(II)中的R⁷是任选地被1、2、3、4或5个取代基取代的烃基，所述取代基独立地选自卤素、氰基、氨基、羟基、C_1‑6烷基和C_1‑6烷氧基；或其对映异构体；或其药学上可接受的盐或前药。