[发明专利]三唑并(4,5-d)嘧啶衍生物用于预防和治疗细菌感染的新用途有效
| 申请号： | 201780054753.2 | 申请日： | 2017-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN109689061B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 塞西尔·乌里;帕特里齐奥·兰切洛蒂 | 申请（专利权）人： | 列日大学 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;C07D487/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 比利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
三唑并(4,5‑d)嘧啶衍生物用于治疗或预防需要这样的治疗的宿主哺乳动物中的细菌感染，或者用作生物材料或医疗装置(特别是心血管装置如人工心脏瓣膜或起搏器)的表面上的生物膜形成的抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 用于 预防 治疗 细菌 感染 用途 | ||
【主权项】：
1.用于治疗或预防需要这样的治疗的宿主哺乳动物中的细菌感染的式(I)的三唑并(4,5‑d)嘧啶衍生物，![]()
其中R1是任选地被一个或多个卤素原子取代的C3‑5烷基；R2是任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基；R3和R4二者都是羟基；R是XOH，其中X是CH2、OCH2CH2或键；或其药用盐或溶剂化物，或者这样的盐的溶剂化物，条件是当X是CH2或键时，R1不是丙基；当X是CH2并且R1CH2CH2CF3、丁基或戊基时，R2处的苯基必须被氟取代；当X是OCH2CH2并且R1是丙基时，R2处的苯基必须是被氟取代。
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