[发明专利]药物化合物有效
| 申请号： | 201780057475.6 | 申请日： | 2017-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN109790146B | 公开（公告）日： | 2022-08-23 |
| 发明（设计）人： | P·休伊特;M·M·麦克法兰;詹姆士·塞缪尔·沙恩·朗特里;弗兰克·布尔坎普;C·贝尔;L·普罗克特;M·D·赫尔姆;科林·奥多德;蒂莫西·哈里森 | 申请（专利权）人： | 阿尔麦克探索有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D401/04;C07D409/14;C07D491/10;A61K31/4412;A61K31/4427;A61K31/513;A61P19/00;A61P25/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 英国克*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性抑制剂的式(I)化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在疗法中使用这些化合物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 药物 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物，![]()
包括其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或N‑氧化物衍生物，其中：R1是任选取代的烷基、烯基、炔基、醚、环烷基、烷基环烷基、杂环烷基、烷基杂环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R2是H或任选取代的烷基，R3是H或任选取代的烷基，R4是H或任选取代的烷基，R5是H或任选取代的烷基，R2和R4可以彼此连接以形成包含连接它们的碳的任选取代的环烷基或杂环烷基，R4和R5可以彼此连接以形成包含连接它们的碳的任选取代的环烷基或杂环烷基；R6是H或任选取代的烷基；W是C或N；X是N或CR8，其中R8是H或任选取代的C1‑C6烷基，Y是N或CR9，Z是CH或NH，其中R9是H或任选取代的烷基、酰胺基、氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、卤素、羰基、酯、氨基烷基或氰基；R7是氢、卤素或任选取代的烷基、烯基、炔基、氨基、芳基、环烷基、环烯基、烷氧基、芳氧基、杂芳基或杂环烷基；或者化合物![]()
或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或N‑氧化物衍生物。
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