[发明专利]用于制备(3S，4S)-4-异丙基-6，7-二氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-羧酸四氢呋喃-3-基酯的方法在审
| 申请号： | 201780065650.6 | 申请日： | 2017-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN110167932A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | 安妮·霍根;奥洛夫·哈格伦德;李·帕蒂安;爱德华·萨沃里;迈克尔·希金博特姆;迈克尔·阿什伍德 | 申请（专利权）人： | 博善人工智能剑桥有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07C59/50;C07C309/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;刘振佳 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及用于合成(3S，4S)‑4‑异丙基‑6，7‑二氢‑3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶‑5(4H)‑羧酸四氢呋喃‑3‑基酯及其可药用盐(例如甲磺酸盐)的改进方法。 | ||
| 搜索关键词： | 四氢呋喃 异丙基 基酯 咪唑 羧酸 甲磺酸盐 可药用盐 制备 合成 改进 | ||
【主权项】：
1.用于制备(3S，4S)‑4‑异丙基‑6，7‑二氢‑3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶‑5(4H)‑羧酸四氢呋喃‑3‑基酯及其可药用盐的方法，其包括将组胺(I)转化为4‑异丙基‑4，5，6，7‑四氢‑3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶(II)的反应步骤：![]()
所述反应步骤包含异丁醛，并且其中所述反应在50至100℃的温度下保持1至12小时的时间。
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