[发明专利]鉴别癌症风险的方法和治疗选择在审
| 申请号： | 201780066809.6 | 申请日： | 2017-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN110225984A | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 于强;吴建源;丰敏;陈恩诂 | 申请（专利权）人： | 科技研究局;陈笃生医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人： | 缪策;甘玲 |
| 地址： | 新加坡新*** | 国省代码： | 新加坡;SG |
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| 摘要： | 提供鉴别人类受试者中的癌症风险的方法，所述方法包括：在受试者的生物样品中确定是否存在对人类染色体1q21特异性的至少一个连续基因组区的拷贝数扩增，其中对人类染色体1q21特异性的区的拷贝数扩增的存在表示受试者中升高的癌症风险并且至少一个连续基因组区选自由下列组成的组：人类TUFT1基因或来自人类S100家族的基因。还提供在被确定具有对人类染色体1q21特异性的区的拷贝数扩增的受试者中治疗癌症的方法，所述方法包括施用能够阻抑IRAK1、IRAK4或S100家族成员的治疗剂(如帕克替尼)。还提供治疗癌症的方法、相关的多核苷酸、试剂盒、治疗剂和治疗剂的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 人类染色体 拷贝数 治疗剂 扩增 连续基因组 治疗癌症 癌症 鉴别 多核苷酸 生物样品 选择提供 基因 试剂盒 区选 阻抑 施用 升高 治疗 自由 应用 | ||
【主权项】：
1.一种鉴别人类受试者中癌症风险的方法，所述方法包括：在所述受试者的生物样品中确定是否存在对人类染色体1q21特异性的区的拷贝数扩增，其中所述对人类染色体1q21特异性的区的拷贝数扩增的存在表示所述受试者中升高的癌症风险。
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