[发明专利]作为肽类GLP1/胰高血糖素/GIP受体激动剂的新化合物在审
申请号: | 201780073307.6 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN109996557A | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | M·博萨;A·埃弗斯;T·哈克;K·洛伦茨;D·卡德莱特;M·瓦格纳;S·法伊弗-马雷克;M·洛伦茨 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | A61K38/26 | 分类号: | A61K38/26;C07K14/575;C07K14/605 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及GLP‑1/胰高血糖素/GIP受体三重激动剂和它们的医药用途,例如在代谢综合征的病症包括糖尿病和肥胖症治疗中的用途,以及用于减少过量食物摄取。 | ||
搜索关键词: | 胰高血糖素 过量食物摄取 代谢综合征 肥胖症治疗 三重激动剂 医药用途 激动剂 肽类 糖尿病 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其盐或溶剂合物,H2N‑His‑Aib‑Gln‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp‑Leu‑Ser‑Lys‑Leu‑X14‑Glu‑X16‑Gln‑Arg‑Gln‑Aib‑Glu‑Phe‑Ile‑Glu‑Trp‑Leu‑Lys‑Ala‑X29‑Gly‑X31‑Pro‑Ser‑Aib‑Lys‑Pro‑Pro‑Pro‑Lys‑R1 I其中X14代表具有官能化的‑NH2侧链基团的氨基酸残基,其选自由Lys、Orn、Dab或Dap组成的组,其中所述‑NH2侧链基团是由‑Z‑C(O)‑R5官能化的,其中Z在全部立体异构形式中代表接头,并且R5是包含多至50个碳原子和选自N和O的杂原子的部分,X16代表选自Glu和Lys的氨基酸残基,X29代表选自D‑Ala和Gly的氨基酸残基,X31代表选自His和Pro的氨基酸残基,R1是NH2或OH。
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