[发明专利]作为泛素特异性蛋白酶7的抑制剂的哌啶衍生物在审
| 申请号： | 201780077139.8 | 申请日： | 2017-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN110088096A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 科林·奥多德;蒂莫·哈里森;P·休伊特;S·朗特里;M·乌格斯;弗兰克·布尔坎普;L·乔丹;M·赫尔姆;F·布罗卡特力;J·J·克劳福德;L·加扎尔德;I·韦茨;W·李 | 申请（专利权）人： | 阿尔麦克探索有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/06;C07D401/14;C07D403/04;C07D471/04;C07D471/10;C07D473/00;C07D487/04;C07D491/04;C07D513/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 英国克*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及泛素特异性蛋白酶7(USP7)的抑制剂的鉴定及其使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 泛素特异性蛋白酶 抑制剂 哌啶衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物，![]()
包括其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或N‑氧化物衍生物，其中：R1是H、OH或任选取代的烷基；R2是任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C6环烷基、任选取代的C4‑C6烷基环烷基、任选取代的C4‑C6芳基、任选取代的C3‑C6杂芳基、任选取代的C4‑C8芳氧基、任选取代的C7‑C10芳基烷基或任选取代的C5‑C10杂芳基烷基；并且Q是任选取代的含氮杂环基。
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