[发明专利]血浆中稀少DNA的去卷积和检测在审
| 申请号： | 201780082929.5 | 申请日： | 2017-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN110168108A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | K·张;D·迪普 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6858;G01N27/62 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一些实施方案涉及用于检测指示核酸混合物中的健康状况，起源组织，起源胚层或起源器官的一种或多种核酸的存在的方法，所述核酸包括对包含多个核酸的样品进行甲基化分析。核酸和确定样品是否包括多个甲基化单倍型区域，其指示存在指示健康状况，起源组织，起源胚层或起源器官的一种或多种核酸，其中甲基化单倍型区域包含多个甲基化状态协调的甲基化位点。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 起源 健康状况 起源组织 单倍型 甲基化 胚层 器官 甲基化分析 甲基化位点 甲基化状态 指示核酸 混合物 去卷积 检测 血浆 协调 | ||
【主权项】：
1.一种检测核酸混合物中存在一种或多种指示健康状况、原发组织、原发胚层或原发器官的核酸的方法，包括：对包含多种核酸的样品进行甲基化分析；确定所述样品是否包括多个甲基化单倍型区域，所述甲基化单倍型区域表示存在一种或多种指示健康状况、原发组织、原发胚层、原发器官或其任何组合的核酸，其中所述甲基化单倍型区域包含多个甲基化位点，其中所述甲基化状态对所述甲基化位点是协调的。
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