[发明专利]5;6-二氢-11H-吲哚并[2;3-B]喹啉-11-酮作为ALK抑制剂在审

专利信息
申请号: 201780083777.0 申请日: 2017-11-17
公开(公告)号: CN110191886A 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 陈建勇;刘柳;董旭媛;杨朝烨;堂娜·麦凯克伦;王绍梦 申请(专利权)人: 密执安大学评议会
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61P35/00;A61K31/437
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 刘明海;周瑞
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了由式I表示的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中,R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、E和(B)如说明书中所述地定义。本发明还提供式I的化合物在治疗对ALK的抑制有响应的病况或病症例如癌症中的用途:并且(B)为
搜索关键词: 溶剂化物 可接受 吲哚 喹啉 癌症 响应 治疗
【主权项】:
1.一种具有式I的化合物:或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中:R1a和R1b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑6环烷基组成的组;或R1a和R1b与它们所连接的碳原子一起形成3~6元任选取代的环烷基;或R1a和R1b与它们所连接的碳原子一起形成4~6元杂环基;R2a和R2b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑6环烷基组成的组;或R2a和R2b与它们所连接的碳原子一起形成3~6元环烷基;或R2a和R2b与它们所连接的碳原子一起形成4~6元杂环基;R1b和R2b合在一起是‑X‑;X选自由‑CH2‑、‑CH2CH2‑和‑CH2CH2CH2‑组成的组;R3选自由氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基和任选取代的4~8元杂环基组成的组;R4选自由氢、C1‑6烷基和C1‑4烷氧基组成的组;R5选自由氢、氟和氯组成的组;R6选自由氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基和4~8元杂环基组成的组;R7选自由氢、‑CF3、‑NO2和‑CN组成的组;E是碳原子并且是双键;或E是‑C(H)‑并且是单键;或E是氮原子并且是单键。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于密执安大学评议会,未经密执安大学评议会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780083777.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top