[发明专利]5;6-二氢-11H-吲哚并[2;3-B]喹啉-11-酮作为ALK抑制剂在审
申请号: | 201780083777.0 | 申请日: | 2017-11-17 |
公开(公告)号: | CN110191886A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 陈建勇;刘柳;董旭媛;杨朝烨;堂娜·麦凯克伦;王绍梦 | 申请(专利权)人: | 密执安大学评议会 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61P35/00;A61K31/437 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 刘明海;周瑞 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供了由式I表示的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中,R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、E和(B)如说明书中所述地定义。本发明还提供式I的化合物在治疗对ALK的抑制有响应的病况或病症例如癌症中的用途: |
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搜索关键词: | 溶剂化物 可接受 吲哚 喹啉 癌症 响应 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种具有式I的化合物:
或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中:R1a和R1b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑6环烷基组成的组;或R1a和R1b与它们所连接的碳原子一起形成3~6元任选取代的环烷基;或R1a和R1b与它们所连接的碳原子一起形成4~6元杂环基;R2a和R2b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑6环烷基组成的组;或R2a和R2b与它们所连接的碳原子一起形成3~6元环烷基;或R2a和R2b与它们所连接的碳原子一起形成4~6元杂环基;R1b和R2b合在一起是‑X‑;X选自由‑CH2‑、‑CH2CH2‑和‑CH2CH2CH2‑组成的组;R3选自由氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基和任选取代的4~8元杂环基组成的组;R4选自由氢、C1‑6烷基和C1‑4烷氧基组成的组;R5选自由氢、氟和氯组成的组;R6选自由氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基和4~8元杂环基组成的组;R7选自由氢、‑CF3、‑NO2和‑CN组成的组;E是碳原子并且
是双键;或E是‑C(H)‑并且
是单键;或E是氮原子并且
是单键。
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