[发明专利]用于治疗TAU蛋白病的组合物和方法在审
| 申请号： | 201780091913.0 | 申请日： | 2017-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN110770253A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | G.蒂鲁切雷;M.F.伯盖斯;M.T.黄;L.S.伯顿;Y.权 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;A61K39/395;A61P25/28 |
| 代理公司： | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 易方方 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 提供了抗人tau抗体的剂量方案和制剂。这些制剂和剂量方案可用于治疗tau蛋白病，如进行性核上性麻痹和阿尔茨海默病。 | ||
| 搜索关键词： | 进行性核上性麻痹 阿尔茨海默病 抗体 可用 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种治疗有需要的人受试者的tau蛋白病的方法，所述方法包括每四周一次地向所述人受试者静脉内施用2000mg固定剂量的抗人tau抗体，其中所述抗人tau抗体包含免疫球蛋白重链可变区(VH)和免疫球蛋白轻链可变区(VL)，其中：/n(a)所述VH包含VH互补决定区(VH-CDR)，其中：/nVH-CDR1由SEQ ID NO:16的氨基酸序列组成；/nVH-CDR2由SEQ ID NO:17的氨基酸序列组成；并且/nVH-CDR3由SEQ ID NO:18的氨基酸序列组成；并且/n(b)所述VL包含VL-CDR，其中：/nVL-CDR1由SEQ ID NO:19的氨基酸序列组成；/nVL-CDR2由SEQ ID NO:20的氨基酸序列组成；并且/nVL-CDR3由SEQ ID NO:21的氨基酸序列组成。/n
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