[发明专利]一种松子口服液的制备方法在审
申请号: | 201810000057.X | 申请日: | 2018-01-01 |
公开(公告)号: | CN107951031A | 公开(公告)日: | 2018-04-24 |
发明(设计)人: | 王艳萍 | 申请(专利权)人: | 王艳萍 |
主分类号: | A23L33/12 | 分类号: | A23L33/12;A23L25/00;A23L29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 416700 湖南省湘西土*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种松子口服液的制备方法,首先,松子通过特定比例的胰酶和纤维素酶酶解得到酶解液,酶解同时加入一定量铁盐,在铁离子的作用下,酶解出的不饱和脂肪酸与其聚合成为聚合物,增加其溶解性,同时其不饱和键得到一定的保护,再通过醇沉的方式分离,加入山梨坦酯,由于山梨坦酯具有多羟基结构,与不饱和脂肪酸以及水形成氢键,进一步保护不饱和脂肪酸,同时提高其溶解性;通过本发明可以得到一种口感较佳,溶液稳定性好,活性成分稳定的松子油口服液,本发明还具有制备方法简单,制备过程可控并适于产业化的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 松子 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种松子口服液,其制备方法如下:(1)取松子适量,加入相当于松子2‑4倍量的水,加入相当于松子量的0.1%‑0.5%的铁盐,搅拌,控温至50‑60℃,加入碱调节剂,调节整个溶液pH至7‑8,加入复合酶,复合酶的加入量相当于松子的1%‑5%,进行酶解,酶解2‑4小时,酶灭活,过滤;(2)滤液浓缩至相对密度为1.1‑1.2之间(50‑60℃检测),加入乙醇,使整个溶液体系乙醇达到70%‑80%,加入山梨坦酯,山梨坦酯的加入量相当于松子质量的2‑8%,搅拌2‑4小时,静止12‑24小时,过滤,浓缩至滤液无乙醇味;(3)将上述浓缩液中加入相当于松子质量的5‑15倍量的水,搅拌溶解,过滤,加入矫味剂,既得。
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