[发明专利]一类氟比洛芬查尔酮类化合物、其制备方法和用途有效
申请号: | 201810011604.4 | 申请日: | 2018-01-05 |
公开(公告)号: | CN108101780B | 公开(公告)日: | 2020-04-10 |
发明(设计)人: | 邓勇;谭正怀;杨杰;宋青;田超全;杨子仪;李维 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07C59/90 | 分类号: | C07C59/90;C07C229/42;C07D295/155;C07D211/14;C07D333/24;C07D307/56;C07D307/54;C07D333/28;C07D333/32;C07D213/64;C07D213/50;C07C235/78;C07C69/738 |
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摘要: |
本发明公开了一类新型的氟比洛芬查尔酮类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病; |
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搜索关键词: | 一类 洛芬查尔 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一类氟比洛芬查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于该类化合物的化学结构通式如(I)所示: 式中:Ar表示 ;R1 和R2 在芳环上任意可能的位置;R1 和R2 各自独立地表示H、OH、C1 ~C12 烷基、C1 ~C12 烷氧基、卤素、NR4 R5 ;R4 和R5 各自独立地表示H、C1 ~C12 烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基;NR4 R5 也表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、4-位被C1 ~C12 烷基所取代的哌啶基、4-位被苄基或取代苄基所取代的哌啶基、哌嗪基、4-位被C1 ~C12 烷基所取代的哌嗪基、4-位被苄基或取代苄基所取代的哌嗪基;X表示O或NH;R3 表示H、C1 ~C12 烷基;所述化合物为R 构型、S 构型、或R 构型和S 构型的任意比例混合物;上述术语“取代苄基”和“取代苯基”是指苯环上被1-4个选自下组的基团所取代的苯基或苄基:F、Cl、Br、I、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、NR6 R7 、羟基、硝基、氰基,这些取代基可在苯环的任意可能位置;R6 和R7 各自独立地表示H、C1 ~C12 烷基,NR6 R7 也表示四氢吡咯基、吗啉基或哌啶基。
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