[发明专利]一种海洋生物标本的防霉方法

摘要

本发明涉及动物标本防霉技术领域，尤其是一种海洋生物标本的防霉方法；用沾有酒精的棉签在标本上划出若干同等面积的区域，用酒精将各区域擦拭干净，待各区域内的酒精蒸发完全后，分别涂上多菌灵溶液；定时观察记录；本发明中使用的多菌灵防霉剂的浓度是安全无毒的，且对皮肤无刺激性，无致敏性；本发明的动物标本防霉方法，最低抑制浓度低，防霉效果好，采用0.02ppm的多菌灵溶液，动物标本在长达30天的时间内未长霉菌。

主权项

一种海洋生物标本的防霉方法，其特征在于，所述防霉方法包括以下步骤：(1)霉变菌株的采集和分离纯化：用灭过菌的采样管和棉签采集海洋生物标本上的霉变菌株，将无菌操作采集到的霉变样品接种于PDA平板中，于28℃恒温培养箱中倒置培养3‑5d后，用接种环挑取平板上的单菌落，划线接种于空白PDA平板上，继续培养；待菌落在平板生长进入旺盛期时，用无菌接种环挑取少量孢子作平板划线，重复2‑3次平板划线直至得到纯培养菌株；(2)霉菌的形态学鉴定：步骤(1)中的纯培养菌株再经观察菌落形态和菌株显微形态，去除酵母菌和重复菌株，得到品种不同的霉菌；(3)rDNA‑ITS测序鉴定：用真菌DNA提取试剂盒提取DNA，采用引物扩增rDNA‑ITS，然后测序；对所测得的ITS序列和从GenBank中通过Blast检索获得的参考序列进行多重对位排比，并构建系统发育树，系统树每个分支的统计学显著性分析以Bootstrap方法进行检验；(4)步骤(3)中得到的霉菌的抑制试验：霉菌的抑制剂采用多菌灵，抑制试验采用滤纸片法，从而得到各种霉菌的多菌灵的最低抑制浓度和最适宜抑制浓度；(5)生物标本防霉处理：用沾有酒精的棉签在标本上划出若干同等面积的区域，用酒精将各区域擦拭干净，待各区域内的酒精蒸发完全后，分别涂上多菌灵溶液，然后室温放置。