[发明专利]一种Rucaparib关键中间体的制备方法有效
申请号: | 201810018319.5 | 申请日: | 2018-01-08 |
公开(公告)号: | CN107954919B | 公开(公告)日: | 2020-08-14 |
发明(设计)人: | 吴学平;储贻结;时珠勇 | 申请(专利权)人: | 安庆奇创药业有限公司 |
主分类号: | C07D209/10 | 分类号: | C07D209/10 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 胡建华 |
地址: | 246000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: |
本发明公开了一种Rucaparib关键中间体的制备方法,包括以下步骤:(1)化合物A与丙二醛发生费歇尔吲哚合成反应,得到化合物B;(2)化合物B与硝基甲烷反应,得到目标产物6‑氟‑3‑[(E)‑2‑硝乙烯基]‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯,即为所述Rucaparib关键中间体。相对于现有技术,本发明Rucaparib关键中间体的制备方法,路线设计合理,原料廉价易得,绿色环保,反应条件容易有效控制。 |
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搜索关键词: | 一种 rucaparib 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种Rucaparib关键中间体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)化合物A与丙二醛发生费歇尔吲哚合成反应,得到化合物B:(2)化合物B与硝基甲烷反应,得到目标产物6‑氟‑3‑[(E)‑2‑硝乙烯基]‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯,即为所述Rucaparib关键中间体:
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