[发明专利]一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA在肝癌细胞增殖研究中的应用在审
申请号: | 201810022027.9 | 申请日: | 2018-01-10 |
公开(公告)号: | CN110016476A | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | 向双林;胡翔;魏晨曦;肖业;莫莉桦;刘宁;甘诗泉 | 申请(专利权)人: | 湖南师范大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/867 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410081 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA及其慢病毒载体构建并在肝癌细胞增殖研究中的应用。本发明以RNA干扰技术为基础,从GenBank获得人TNFAIP1基因的cDNA序列,设计并合成了靶向人TNFAIP1基因的一对siRNA,并成功构建了它们在哺乳动物细胞内的慢病毒表达载体。本发明所述的siRNA能高效特异性地抑制TNFAIP1基因的mRNA和蛋白水平的表达,不对其它BTB蛋白产生沉默作用。建立的肝癌TNFAIP1低表达细胞株,为深入研究肝癌及其它相关肿瘤中TNFAIP1的作用分子机制奠定基础。本发明还研究TNFAIP1与肝癌发生发展以及分裂增殖、迁移、侵袭和凋亡的关系,为揭示肝癌的发病机制以及肝癌的治疗提供了重要线索。 | ||
搜索关键词: | 肝癌 肝癌细胞增殖 基因表达 构建 基因 慢病毒表达载体 研究 哺乳动物细胞 慢病毒载体 沉默作用 蛋白产生 蛋白水平 发病机制 肝癌发生 重要线索 作用分子 低表达 细胞株 靶向 凋亡 增殖 应用 侵袭 合成 迁移 肿瘤 分裂 治疗 成功 | ||
【主权项】:
1.一种特异性抑制人TNFAIP1基因表达的siRNA,其特征在于,所述正义链的核苷酸序列如SEQ NO.1 所示,所述反义链的核苷酸序列如SEQ NO.2所示:SEQ NO.1 5'‑CCUCAUAGACCGUUGUGGA‑3’SEQ NO.2 5'‑UCCACAACGGUCUAUGA GG‑3’作用于人TNFAIP1mRNA的第672‑690位。
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