[发明专利]丹参酮IIA噻吩吡啶类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明提供一类具有式I所示结构的丹参酮IIA噻吩吡啶类化合物，试验表明该类化合物能有效抑制血小板膜ADP受体的表达、结合及其活性，可用于治疗由ADP介导的疾病，尤其是心脑血管疾病。本发明还提供了该类抑制剂的制备方法及在制备预防和治疗心脑血管药物中的应用。

主权项

1.一种式I所示结构的丹参酮IIA噻吩吡啶类化合物或其可药用的盐：式中，R₁为选自下组基团：H、甲酸C₁~C₆烷基酯基、C₁~C₆直链或支链烷基、C₃~C₆环烷基或环烯基、C₁~C₆直链或支链烷酰基、C₃~C₆环烷酰基、C₂~C₁₀直链或支链烯基、C₂~C₁₀直链或支链炔基、氰基、芳香基、芳烷基、杂环基、杂芳基；其中R₁所述芳香基为被1‑4个选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C₁~C₆烷基、C₁~C₆烷氧基中的基团所取代的苯基；R₁所述杂芳基为具有1‑3个选自O、N、S的杂原子的C₅‑C₁₀杂芳基；R₂为选自以下任一结构基团：H、OR₃；其中R₃为C₁~C₆烷酰基、C₁~C₆氧酰基、肉桂酰基、芳香酰基、杂芳香酰基；R₃中所述肉桂酰基和芳香酰基中的芳基为苯基或者被1‑4个选自卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C₁~C₆烷基、C₁~C₆烷氧基中的基团所取代的苯基；R₃中所述杂芳香酰基为具有1‑3个选自O、N、S的杂原子的C₅‑C₁₀杂芳香酰基；虚线为化学键或不存在。