[发明专利]噻唑-5-甲酸衍生物及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201810064046.8 | 申请日： | 2018-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN110066258A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 湘北威尔曼制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56;C07D417/06;C07H1/00;C07H5/06;A61P19/06 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;郭奥博 |
| 地址： | 410331 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种噻唑‑5‑甲酸衍生物，其立体异构体和可药用的盐，所述噻唑‑5‑甲酸衍生物的结构如通式(I)所示。本发明所述通式(I)化合物、其立体异构体和/或其盐可以用于制备预防或治疗高尿酸血症和/或痛风的药物，且可制备成各种给药途径的剂型。本发明提供的化合物具有更好的耐受性、安全性和优异的降尿酸活性。 |
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| 搜索关键词： | 甲酸衍生物 制备 立体异构体 耐受性 尿酸 高尿酸血症 痛风 给药途径 可药用 预防 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.一种噻唑‑5‑甲酸衍生物其立体异构体和可药用的盐，其特征在于，所述噻唑‑5‑甲酸衍生物的结构如通式(I)所示：![]()
所述通式(I)中：X选自氧或氮；Y、Z均为碳；R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、卤素、氧代，以及取代或未取代的氨基、烷基胺基、醛基、烷基、氨基烷基、羟基烷基、羟基、烷基氧基、烷基羰基氧基、羧基、烷基羰基或烷基氧基羰基；条件是R1、R2、R3和R4不全部为氢原子；其中，所述R1、R2、R3和R4中的一个或多个基团任选可以与X、Y和Z中的一个或多个原子一起组成饱和五元环状结构、饱和六元环状结构或其衍生结构；条件是不包括R3或R4与X、Y和Z组成的饱和六元环状结构。
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