[发明专利]一种多菌灵的比色检测方法在审
| 申请号： | 201810072724.5 | 申请日： | 2018-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108426874A | 公开（公告）日： | 2018-08-21 |
| 发明（设计）人： | 何晓晓;王柯敏;叶润枝;黄金;上官瑾芳 | 申请（专利权）人： | 湖南大学 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N21/33 |
| 代理公司： | 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 | 代理人： | 黄丽 |
| 地址： | 410082 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种多菌灵的比色检测方法，包括下述的步骤：将待测样品与DNA在水溶液中进行第一次混合反应，所述DNA包含SEQ ID NO.1所示的序列；然后加入金纳米颗粒，使未与多菌灵结合的DNA吸附在金纳米颗粒上；之后加入无机盐进行第二次混合反应，通过溶液体系颜色变化定性判断有无多菌灵，通过采用紫外可见分光光度法定量检测多菌灵的浓度。本发明检测方法具有操作简单、快速、灵敏性高、选择性好等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 多菌灵 金纳米颗粒 比色检测 混合反应 紫外可见分光光度法 无机盐 待测样品 定量检测 定性判断 溶液体系 颜色变化 灵敏性 菌灵 检测 | ||
【主权项】：
1.一种多菌灵的比色检测方法，其特征在于，包括下述的步骤：将待测样品与DNA在水溶液中进行第一次混合反应，所述DNA包含SEQ ID NO.1所示的序列；然后加入金纳米颗粒，使未与多菌灵结合的DNA吸附在金纳米颗粒上；之后加入无机盐进行第二次混合反应，通过溶液体系颜色变化定性判断有无多菌灵，通过采用紫外可见分光光度法定量检测多菌灵的浓度。
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