[发明专利]一种检测血液中西酞普兰含量的液相色谱分析方法

摘要

本发明检测血液中西酞普兰药物浓度的方法是使用液相色谱分析仪器和荧光检测器对标准溶液进行标定，拟合得到标准曲线方程为y＝a*x+b，取待测血液样品，在该待检测血液经过处理后，同样使用液相色谱分析仪器和荧光检测器对待测的样品进行检测，得到待测血液y值，将待测血液y代入标准曲线方程中，通过计算得到待测血液样品中目标物相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该样本中待检测血液中的西酞普兰药物浓度，本发明将内标法与高效液相色谱法相结合，提高了定量结果的准确性，消除系统误差；缩短了分析时间，使检测过程简便快速，更利于在临床治疗中对患者体内的西酞普兰血药浓度进行监测。

主权项

一种检测血液中西酞普兰药物浓度的方法，其特征在于：它包括以下步骤：(一)标准溶液的标定首先将至少三种不同浓度的标准工作液20μL分别和10μL内标工作液及由1∶1的甲醇和水组成的170μL复溶液混合制成至少三种标准溶液，上述标准溶液分别在转速为1200‑2000rpm下涡旋混匀30s‑2min后，使用液相色谱分析仪器和荧光检测器对上述标准溶液进行检测，得出上述至少三种标准溶液的西酞普兰和内标色谱图，在上述西酞普兰和内标色谱图中分别得到标准目标物峰面积与内标物峰面积，以上述至少三个标准目标物峰面积与内标物峰面积的比值作为标准曲线图的纵坐标y，以上述标准工作液浓度与内标工作液浓度的比值即相对浓度为作为标准曲线图的横坐标x，将以上检测所得至少三组数据进行线性回归，拟合得到标准曲线方程为y＝a*x+b，并且得出权重系数a和b；所述标准工作液为西酞普兰溶液，所述内标工作液为环庚米特溶液；(a)标准工作液的配制精确称取西酞普兰标准品3.63mg置于10ml容量瓶，用含水量为0％‑25％的甲醇溶液进行溶解，并定容于10ml，得到标准储备液A，即浓度为284μg/mL的西酞普兰溶液，将标准储备液A用含水量为25％‑60％的甲醇溶液的稀释液进行稀释，分别在含有0.1‑1.5μg/mL西酞普兰的范围内配置出各标准工作液，并在‑80℃条件下保存；(b)内标工作液的配制：精确称取环庚米特标准品10mg置于10mL容量瓶，用含水量为0％‑25％甲醇溶解，并定容于10mL，得到标准储备液B，将标准储备液B用含水量为25％‑60％的甲醇溶液的稀释液进行稀释，得到浓度为20μg/mL的内标工作液，并在‑20℃条件下保存；(二)检测血液的离心取待检测血液至少5ml，在离心速度为3500rpm下离心10min，取上清液得血清或血浆，上述血清或血浆置于‑20℃冷冻下保存至分析前备用；(三)待测样品处理(c)用移液枪移取10μL步骤(b)中所述内标工作液于1.5ml离心管中，然后加入200μL步骤(二)中所述血清或血浆，在1200‑2000rpm的转速下涡旋震荡混合30s‑2min；(d)用移液枪移取20μL乙腈加入步骤(c)的离心管中，在1200‑2000rpm的转速下涡旋混合1‑1.5min，然后在离心管中加入10mol/L的NaOH溶液10μL，在1200‑2000rpm的转速下涡旋混合1‑1.5min后，再加入含有10％‑30％正己烷的甲基叔丁基醚萃取剂1mL，在1200‑2000rpm的转速下涡旋混匀2‑5min，以达到充分萃取的目的，然后在10000‑15000rpm的转速下高速离心4‑6min，得到上清液；(e)取步骤(d)上清液900μL放入另一支1.5ml离心管中，在常温下用N₂缓慢吹干；(f)向步骤(e)的上述吹干的离心管中加入由1∶1的甲醇和水组成的复溶液200μL，然后在1200‑2000rpm转速下涡旋混匀2‑5min后，再在10000‑15000rpm的转速下高速离心4‑6min，得到上清液即为待测样品；(四)待测样品的检测使用液相色谱分析仪器和荧光检测器对上述步骤(f)待测的样品进行检测，得出上述待测的样品的西酞普兰和内标色谱图，在上述西酞普兰和内标色谱图中得到待测目标物峰面积与内标物峰面积，将待测目标物峰面积与内标物峰面积的比值y代入上述步骤(一)的标准曲线方程中，通过计算得到待检测样品中目标物相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该样本中待检测血液中的西酞普兰药物浓度。