[发明专利]一种CO2参与下噁嗪酮的合成方法有效
| 申请号： | 201810098061.4 | 申请日： | 2018-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN108424401B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 张振;吴笛;孙俊梅 | 申请（专利权）人： | 成都大学 |
| 主分类号： | C07D265/06 | 分类号： | C07D265/06 |
| 代理公司： | 51265 成都帝鹏知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 黎照西<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公布了种CO2参与下噁嗪酮的合成方法，所述噁嗪酮的化学结构式如式<Ⅰ>所示，所述合成方法包括如下步骤：(1)将式<Ⅱ>所示物质与中强碱混合，再加入非质子偶极溶剂，于CO2氛围中，在‑10～120℃下进行反应；(2)向步骤(1)所得物加入酸和酸酐，于‑10～120℃下进行反应；(3)对步骤(2)进行纯化处理，即得。本发明避免使用毒性强的CO、光气或三光气且无需利用重金属盐催化和氧化剂便可以获得噁嗪酮，是一种噁嗪酮的绿色合成方法。本发明的反应条件温和，易于控制，且可获得良好的收率，具有非常好的实际应用价值。 |
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| 搜索关键词： | 嗪酮 合成 非质子偶极溶剂 氧化剂 化学结构式 纯化处理 反应条件 绿色合成 重金属盐 三光气 所得物 中强碱 光气 收率 催化 应用 | ||
【主权项】：
1.一种CO2参与下噁嗪酮的合成方法，所述噁嗪酮的化学结构式如式<Ⅰ>所示，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：/n(1)将式<Ⅱ>所示物质与中强碱混合，再加入偶极非质子溶剂，于CO2氛围中，在-10～120℃下进行反应；所述CO2氛围的建立方法为在加入偶极非质子溶剂前通入CO2，或在加入偶极非质子溶剂后将CO2气体进行鼓泡供给；所述中强碱为叔丁醇盐、甲醇盐、乙醇盐、碳酸盐、磷酸盐、氢氧化钾、氢氧化钠中的任意一种；/n(2)向步骤(1)所得物加入酸和物质A，于-10～120℃下进行反应；所述物质A为酸酐；/n(3)对步骤(2)进行纯化处理，即得；/n
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