[发明专利]一种选择性分离或回收氨基化合物的方法有效
| 申请号： | 201810107489.0 | 申请日： | 2018-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN108299214B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 龚跃法;朱月泉;彭红 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07C227/08 | 分类号： | C07C227/08;C07C229/46;C07D295/155;C07D207/09;C07C67/333;C07C69/757 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 许恒恒;李智 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种选择性分离或回收氨基化合物的方法，利用6‑羟基富烯甲酸酯能够与伯胺化合物发生缩合反应，而不会与仲胺或叔胺发生缩合反应，然后在氨水或有机胺的作用下，发生取代反应，分离出伯胺化合物，相应地建立了一种选择性高、工艺步骤简单、反应条件温和并且效率高的反应体系，将伯胺化合物从结构类似的仲胺、叔胺以及醇类化合物中分离出来，由此解决现有的氨基类药物和药物中间体制备技术中因为存在结构类似的伯胺、仲胺、叔胺以及醇类化合物引起的分离困难、工艺复杂的技术问题。 | ||
| 搜索关键词： | 伯胺化合物 叔胺 仲胺 氨基化合物 醇类化合物 选择性分离 结构类似 缩合反应 氨基 氨水 药物中间体 回收 反应条件 工艺步骤 取代反应 甲酸酯 有机胺 伯胺 富烯 羟基 制备 | ||
【主权项】：
1.6‑羟基富烯甲酸酯在选择性分离或回收氨基化合物中的应用，其特征在于，所述氨基化合物为伯胺化合物，所述6‑羟基富烯甲酸酯中的羟基与所述氨基化合物的伯氨基能够发生缩合反应，缩合反应后生成的仲胺基与所述6‑羟基富烯甲酸酯的酯羰基之间存在分子内氢键作用。
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