[发明专利]蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810137959.8 申请日: 2018-02-10
公开(公告)号: CN108157970A 公开(公告)日: 2018-06-15
发明(设计)人: 董珊珊 申请(专利权)人: 海盐县凌特生物科技有限公司
主分类号: A23L33/115 分类号: A23L33/115;A23L3/3517;A23P10/30;A61K35/64;A61P1/16;A61P3/06;C11B1/10
代理公司: 北京华识知识产权代理有限公司 11530 代理人: 赵永强
地址: 314408 浙江省嘉兴市海盐县*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,采用超临界CO2萃取和梯度冷冻结晶制备高质量蚕蛹复合油脂,再通过微囊化技术制备蚕蛹复合油脂微胶囊。有益效果为:生产工艺简单,自动化高,可快速从蚕蛹油中提取α-亚麻酸含量极高的复合油脂。提取得到的复合油脂清香自然、有机溶剂残留少、α-亚麻酸含量极高、性质稳定,可有效预防及治疗高血脂症和促进肝细胞再生,预防和治疗非酒精性脂肪肝。 1
搜索关键词: 复合油脂 蚕蛹 微胶囊 制备 亚麻酸 非酒精性脂肪肝 超临界CO2萃取 有机溶剂残留 肝细胞再生 高血脂症 结晶制备 梯度冷冻 性质稳定 有效预防 蚕蛹油 微囊化 生产工艺 治疗 清香 自动化 预防
【主权项】:
1.蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于采用超临界CO2萃取和梯度冷冻结晶制备高质量蚕蛹复合油脂,再通过微囊化技术制备蚕蛹复合油脂微胶囊;其中,超临界CO2萃取具体为将蚕蛹油置于超临界CO2装置中,进行超临界萃取,采用的夹带剂为含有5~10%乙酸乙酯和0.01~0.02%氧氟沙星的乙醇溶液,收集萃余液,得到初步精制油。

2.根据权利要求1所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的超临界萃取条件为:萃取温度为35~40℃,萃取压力为30~40MPa,萃取时间0.6~1.0h;分离釜Ⅰ压力10~12MPa,温度40~45℃;分离釜Ⅱ压力5~7MPa,温度15~20℃。

3.根据权利要求1所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的氧氟沙星的组成为80~90%左旋氧氟沙星和10~20%右旋氧氟沙星。

4.根据权利要求1所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的梯度冷冻结晶:初步精制油与质量分数为20~30%的尿素乙醇溶液按质量比为1:7~12混合均匀,梯度冷冻结晶;抽滤,滤液重复梯度冷冻一次,过滤,滤液用HCl溶液酸化至pH值为2~3,用石油醚萃取,分离石油醚相,用蒸馏水冲洗石油醚相至中性,干燥石油醚相,减压蒸馏回收石油醚,制备得到蚕蛹油复合油脂。

5.根据权利要求4所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的梯度冷冻干燥:8~10℃,2.5~3h;4~5℃,1.5~2h;1~1.5℃,0.8~1h;‑2~‑1.5℃,0.5~0.8h;‑4~‑3.5℃,0.5~0.8h;‑6~‑5.5℃,0.5~0.8h;‑8~‑7.5℃,0.5~0.8h;‑12~‑11.5℃,0.5~0.8h。

6. 根据权利要求1所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的微囊化技术为:在蚕蛹油复合油脂中加入油脂0.5~0.8倍体积的MCT和7~10倍体积的Cremophor EL 35,超声混合后,在磁力搅拌下滴加混合液0.1~0.4倍的无水乙醇,得到蚕蛹复合油脂微胶囊。

7.根据权利要求6所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的超声波频率为15~30kHZ,功率为150~200W,超声时间为5~10min。

8.根据权利要求6所述的蚕蛹复合油脂微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的无水乙醇的滴加速度为1~2滴/秒。

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