[发明专利]一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201810147212.0 申请日: 2018-02-12
公开(公告)号: CN108313990A 公开(公告)日: 2018-07-24
发明(设计)人: 冯建;徐科;徐红 申请(专利权)人: 贵州医科大学
主分类号: C01B21/082 分类号: C01B21/082;B82Y40/00;C09K11/65;G01N21/64
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 李龙;程新敏
地址: 550001 *** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明提供了一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法及应用,该方法包括以下步骤:(1)将二氰二胺和氯化铵按一定质量比混合,500~600℃加热2~4小时,得到g‑C3N4黄色固体,研磨制成粉末;(2)将50~200mg g‑C3N4粉末加入150~300mL溶剂中,超声0.5~2小时,5000转/min离心5min去掉大颗粒g‑C3N4,得到白色稳定的多孔g‑C3N4纳米片溶液。本发明制备的多孔g‑C3N4纳米片在水中具有良好的稳定性和同步荧光特性,银离子存在时同步荧光极大增强,其同步荧光对银离子具有优异的选择性响应。本发明制备方法简便易行,合成时间短、成本低、效率高,得到的多孔g‑C3N4纳米片可用于微量银离子的分析检测。
搜索关键词: 制备 同步荧光 纳米片 氮化碳纳米 多孔石墨 银离子 微量银离子 选择性响应 二氰二胺 分析检测 黄色固体 研磨 大颗粒 氯化铵 质量比 溶剂 超声 可用 水中 加热 应用 合成
【主权项】:
1.一种多孔石墨相氮化碳纳米片的简便制备方法,其特征在于,具有如下反应步骤:步骤一,制备多孔g‑C3N4,按1:2~2:1的质量比称取二氰二胺和氯化铵并混合,置于半封闭的坩埚中,在马弗炉中500~600℃煅烧2~4小时,冷却至室温,研磨得到黄色g‑C3N4粉末;步骤二,称取g‑C3N4粉末50~200mg,加入到150~300mL溶剂中,超声分散,制得g‑C3N4悬浮液;步骤三,将g‑C3N4悬浮液离心分离或室温静置,得到白色稳定g‑C3N4溶液,即为多孔g‑C3N4纳米片。
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