[发明专利]作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物的制药用途在审
申请号: | 201810175722.9 | 申请日: | 2014-03-17 |
公开(公告)号: | CN108354933A | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;D·B·基塔 | 申请(专利权)人: | 维颂公司 |
主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/5377;A61K45/06;A61P1/00;A61P3/10;A61P7/02;A61P17/00;A61P17/06;A61P19/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了可用于抑制激肽释放酶的多取代芳族化合物在制备用于治疗和预防某些疾病或病症的药物中的用途,所述化合物包括被取代的吡唑基或被取代的三唑基,所述疾病或病症顺从于通过抑制激肽释放酶进行治疗或预防。 | ||
搜索关键词: | 取代芳族化合物 激肽释放酶 丝氨酸蛋白酶抑制剂 三唑基 吡唑基 疾病 可用 制药 制备 治疗 预防 | ||
【主权项】:
1.具有式(V)的结构的化合物或其药学上可接受的盐,或包含所述化合物的组合物在制备用于治疗或预防对抑制剂血栓和抑制激肽释放酶的至少一种有响应的疾病或病症的药物中的应用:
其中L1是取代或未取代的杂亚烷基;L2是不存在或是‑C(O)‑;L5是不存在或是被取代或未被取代的亚烷基;R1是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基;R2是不存在,或为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基,其中当L2不存在时,R2也不存在;R5为不存在,或为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基,其中当L5不存在时,R5也不存在。
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