[发明专利]一种检测核酸外切酶I活性的探针及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810178752.5 | 申请日: | 2018-03-05 |
公开(公告)号: | CN108410949B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 梁继超;熊华玉;宋佳宜;杜春园 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | C12Q1/34 | 分类号: | C12Q1/34;C12N15/11 |
代理公司: | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 胡清堂 |
地址: | 430062 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测核酸外切酶I活性的探针及其制备方法和应用。所述探针是由单链DNA为模板制备的DNA/Au纳米簇,即ssDNA‑AuNCs;所述单链DNA由4‑30个重复的AC碱基序列构成。所述ssDNA‑AuNCs探针由水合氯金酸和单链DNA及抗坏血酸反应合成,以金纳米簇为荧光物质,制备方法简单,易操作,制得的探针荧光反应明显,本发明利用核酸外切酶I剪切单链DNA分子的特性,以及复合在单链DNA分子上的Au纳米簇在失去DNA分子保护后会聚集在一起失去荧光的特性,通过核酸外切酶I与所述探针反应后体系的荧光变化,判断核酸外切酶I的活性,检测方式简单,可靠性高。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 核酸外切酶 活性 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种检测核酸外切酶I活性的探针,其特征在于:所述探针是由单链DNA为模板制备的DNA/Au纳米簇,即ssDNA‑AuNCs探针;所述单链DNA由4‑30个重复的AC碱基序列构成。
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