[发明专利]1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及作为抗菌药物的用途在审
申请号: | 201810197899.9 | 申请日: | 2018-03-13 |
公开(公告)号: | CN110272364A | 公开(公告)日: | 2019-09-24 |
发明(设计)人: | 吴松;夏杰;闻刚;张文轩;戚燕;杨庆云;张弛 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07C337/06 | 分类号: | C07C337/06;A61K31/175;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于抗菌药物技术领域,涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示,其中R1选自氢、羟基、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、芳甲氧基、卤代芳甲氧基;R2选自氢或C1‑C8烷基,以及卤代C1‑C8烷基;X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用,可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。 | ||
搜索关键词: | 烷基 取代苯甲酰基 氨基脲类 抗菌药物 式( I ) 脂酰基 制备 芳甲氧基 卤代 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 革兰氏阳性菌 抗耐药性细菌 肠道球菌 甲氧西林 万古霉素 耐药菌 烷氧基 可用 羟基 | ||
【主权项】:
1.一种1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物,它是如式(I)所示的化合物
其中:R1选自氢、羟基、C1‑C8烷基(例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基)、C1‑C8烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基)、芳甲氧基(例如苯甲氧基、萘甲氧基)、卤代芳甲氧基;R2选自氢或C1‑C8烷基(例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基),卤代C1‑C8烷基;X选自硫或氧。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院药物研究所,未经中国医学科学院药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810197899.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C337-00 含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物,其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上,该氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C337-02 .含基团NNCSS,NNCSS,NNCSO,NNCOS或NNCSO中的任何一个的化合物,例如肼基硫代甲酸酯
C07C337-06 .含基团NNCSN,NNCSN或NNCSN中的任何一个的化合物,例如氨基硫脲
C07C337-10 .官能团的两个氮原子彼此以双键相连
C07C337-08 ..基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上,例如缩氨基硫脲
C07C337-04 ..另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上
C07C 无环或碳环化合物
C07C337-00 含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物,其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上,该氮原子不属于硝基或亚硝基
C07C337-02 .含基团NNCSS,NNCSS,NNCSO,NNCOS或NNCSO中的任何一个的化合物,例如肼基硫代甲酸酯
C07C337-06 .含基团NNCSN,NNCSN或NNCSN中的任何一个的化合物,例如氨基硫脲
C07C337-10 .官能团的两个氮原子彼此以双键相连
C07C337-08 ..基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上,例如缩氨基硫脲
C07C337-04 ..另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上