[发明专利]转基因水稻GRH和黑金米的培育及GRH目的基因的检测方法有效
申请号: | 201810249280.8 | 申请日: | 2018-03-26 |
公开(公告)号: | CN108441510B | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 陈浩;林拥军 | 申请(专利权)人: | 武汉天问生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/66;A01H1/02;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供了一种转基因水稻GRH和黑金米的培育及GRH目的基因的检测方法,属于水稻育种领域。GRH的培育方法,包括:1)构建最终表达载体;2)最终表达载体的遗传转化,获得T0代转化植株;3)筛选T0代转化植株中目的基因均表现阳性的植株,自交结实,获得T1代转化植株;4)筛选T1代转化植株中无hpt表达的植株,命名为GRH。以GRH和黑米为亲本培育得到的黑金米富含花青素、叶黄素和β‑类胡萝卜素,具有一定的护眼保健功效。本发明提供的方法简单可靠,转化率高,目的基因插入不会造成水稻内源基因表达失活,具有良好的商业化潜力。 | ||
搜索关键词: | 转基因 水稻 grh 黑金 培育 目的 基因 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种转基因水稻品种GRH的培育方法,包括以下步骤:1)将目的基因转入含双T‑DNA区的表达载体中,获得最终表达载体,所述双T‑DNA区包括第一T‑DNA区和第二T‑DNA区,所述第一T‑DNA区连接有hpt标记基因,所述第二T‑DNA区连接目的基因;所述目的基因为八氢番茄红素合酶基因psy和八氢番茄红素脱氢酶基因crtI;2)利用农杆菌介导的遗传转化方法将所述最终表达载体转化入粳稻品种空育131中,获得T0代转化植株;3)利用PCR筛选所述T0代转化植株中psy、crtI和hpt均表现阳性的植株,进行自交结实,获得T1代转化植株;4)筛选所述T1代转化植株中无hpt表达的植株,得到转基因粳稻品种,命名为GRH。
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