[发明专利]一种Beloranib中间体的合成方法有效
| 申请号： | 201810255120.4 | 申请日： | 2018-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN110305024B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 张贵民;时江华;朱兵峰 | 申请（专利权）人： | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/00 | 分类号： | C07C213/00;C07C213/06;C07C217/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276005 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药合成领域，具体提供了一种新的Beloranib中间体4‑二甲氨基乙氧基肉桂酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：以对羟基肉桂酸甲酯、N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐为原料，经过亲和取代，得到4‑二甲氨基乙氧基肉桂酸甲酯。本发明缩短了反应进程，降低了实验的处理难度，操作简单，工艺安全，提高了收率，降低了生产成本，节约了能源消耗，适宜工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 beloranib 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种Beloranib中间体4‑二甲氨基乙氧基肉桂酸甲酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以对羟基肉桂酸甲酯、N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐为原料，经过亲和取代，得到化合物I 4‑二甲氨基乙氧基肉桂酸甲酯；合成路线如下：![]()
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