[发明专利]一种泽泻药材的鉴别和质量检测方法

摘要

本发明公开了一种泽泻药材的鉴别和质量检测方法，该方法分别通过泽泻药材和泽泻药材DNA的拉曼光谱建模比较法鉴别泽泻药材的真伪，并采用表面增强拉曼光谱法测定泽泻药材中乙酰泽泻醇B的含量。本发明可以准确地鉴别出药材饮片的真伪和品质及是否被硫熏处理的情况，可以快速有效地实现泽泻药材中乙酰泽泻醇B含量的快速、低成本、环保地检测。

主权项

1.一种泽泻药材的鉴别和质量检测方法，其特征在于，所述方法包括以下内容：（1）泽泻药材拉曼光谱建模步骤如下：1）将银溶胶与泽泻对照药材按重量比为1:1充分混合，将表面吸附了银溶胶的泽泻对照药材均匀分散在镀银镜的石英玻璃片上，再将玻璃片直接装在样品架上测定药材断面的拉曼光谱作为对照光谱；2）将银溶胶与待测药材按重量比为1:1充分混合后，将表面吸附了银溶胶的待测药材均匀分散在镀银镜的石英玻璃片上，再将玻璃片装在样品架上测定药材断面的拉曼光谱，与对照光谱作比较，鉴别药材饮片的真伪和品质及是否被硫熏处理的情况；（2）泽泻药材DNA拉曼光谱建模步骤如下：1）提取泽泻的高浓度DNA，并分别用0.8%琼脂糖电泳和紫外分光光度计判定DNA的大小和DNA的质量；2）将银溶胶与泽泻对照药材DNA按重量比1:1充分混合，将表面吸附了银溶胶的泽泻对照药材DNA均匀分散在镀银镜的石英玻璃片上，再将玻璃片装在样品架上测定其拉曼光谱作为DNA对照光谱；3）将银溶胶与待测药材DNA按重量比1:1充分混合，取表面吸附了银溶胶的待测药材DNA均匀分散在镀银镜的石英玻璃片上，再将玻璃片装在样品架上测定药材DNA的拉曼光谱，与对照光谱DNA作比较，鉴别药材真伪及品质；（3）泽泻药材中乙酰泽泻醇B的含量测定，步骤如下：1）制备对照品溶液：取乙酰泽泻醇B对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1mL含20μg的溶液，即得；2）制备供试品溶液：取泽泻药材饮片粉末0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25mL，密塞，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用乙腈补足减失的重量，摇匀滤过，取续滤液即得；3）分别取乙酰泽泻醇B对照品适量，精密称定，加乙腈分别制成浓度为0.05、0.1、0.5、1、5、10、25、50、100μg/mL的溶液，将溶液分别与银溶胶按重量比1:1的比例混合，充分混合后分别取溶液各1mL，移入石英玻璃毛细管进行SERS光谱量测；以拉曼光谱强度(I)为纵坐标，浓度(C)为横坐标绘制标准曲线，计算回归方程；4）将对照品溶液与供试品溶液分别与银溶胶按重量比1:1的比例混合，充分混合后取对照品溶液与供试品溶液各1mL，分别移入石英玻璃毛细管进行SERS光谱量测；计算待测药材中乙酰泽泻醇B含量。