[发明专利]通过单分子操作来检测DNA修饰和蛋白结合的方法有效
| 申请号： | 201810287691.6 | 申请日： | 2014-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN108588208B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | D·邦西蒙;V·克罗凯特;H·古埃;J-F·阿莱曼德;丁方圆 | 申请（专利权）人： | 国家科学研究中心;巴黎高等师范学院;索邦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通过单分子操作来检测DNA修饰和蛋白结合的方法。具体地，本发明涉及用于确定蛋白是否结合特异性DNA序列的方法。这种方法特别用于通过特异性识别这些修饰的蛋白(例如，抗体)的结合来鉴定DNA序列的修饰(如甲基化)，也用于鉴定各种蛋白在DNA上的结合序列。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 分子 操作 检测 dna 修饰 蛋白 结合 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测含有核酸序列的双链核酸分子中至少一个修饰碱基的方法，所述方法包括步骤：a)提供由双链茎和单链环组成的核酸发夹分子，其中双链核酸的末端之一直接或间接地附着到表面，并且其中双链核酸的另一个末端附着到可移动的表面；b)施加力以使表面之一从另一个表面移开，从而产生变性的发夹分子；c)使变性的发夹分子与能够结合修饰碱基的蛋白接触；d)在所述蛋白存在时降低力使发夹分子复性，其中结合修饰碱基的蛋白引起发夹分子复性的短暂阻断，e)检测由于发夹分子中蛋白与修饰碱基的结合导致的发夹分子复性的短暂阻断；以及f)通过确定短暂阻断的位置确定修饰碱基在双链核酸分子中的位置。
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