[发明专利]利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O-型糖基化异常的结肠癌细胞系在审
| 申请号： | 201810300881.7 | 申请日： | 2018-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN108504693A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 温韬;安广宇;董希琛;刘健 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京朝阳医院 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N9/22;C12N15/867 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;陈晓庆 |
| 地址： | 100020*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。本发明的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系的制备方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对结肠癌细胞基因组中的C1GALT1基因进行编辑，进而使所述T‑synthase功能丧失，得到O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。本发明使用慢病毒做中间媒介敲除结肠癌细胞内C1GALT1基因，代替了质粒直接转化细胞，更高效地发挥Crispr/Cas9的敲除作用。为研究异常的O‑型糖基化对于结直肠癌发生发展的影响奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 糖基化 结肠癌细胞系 敲除 结肠癌细胞 合酶基因 构建 功能丧失 结直肠癌 直接转化 中间媒介 基因 基因组 慢病毒 制备 质粒 细胞 研究 | ||
【主权项】：
1.一种O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系的制备方法，包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对结肠癌细胞基因组中的C1GALT1基因进行编辑，进而使所述T‑synthase功能丧失，得到O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。
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