[发明专利]一种双壁室微胶囊的制备方法

摘要

本发明涉及一种双壁室微胶囊的制备方法，以一种具有双亲性且可再次引发聚合的大分子作为稳定剂，制备包覆修复剂的小胶囊，并将小胶囊作为Pickering乳液的稳定剂，采用硫醇/异氰酸酯点击法，通过稳定胶囊自组装吸附在大胶囊表面的方法，制备双壁室微胶囊。所制备的双壁室微胶囊内壁及外壁小胶囊同时含有修复剂，可实现响应裂纹多次释放修复剂的性能，对智能自修复材料的制备有深渊影响。

主权项

1.一种双壁室微胶囊的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将1,1‑二苯基乙烯DPE和丙烯酸缩水甘油酯GMA与去离子水混合，水浴加热至65～80℃；其中，丙烯酸缩水甘油酯GMA占去离子水的质量分数为5～14％，1,1‑二苯基乙烯DPE占GMA的质量分数为0.6～3％；步骤2：再加入45～180mL的引发剂水溶液，在搅拌下，水浴加热反应16～24h后，旋蒸去除水分，得到DPE‑PGMA预聚物；所述引发剂水溶液的浓度0.5～2.0g/L；步骤3：DPE‑PGMA预聚物加入活化后的透析袋中，密封；放入去离子水中透析一周，分别测量浸泡透析袋的去离子水及现制去离子水的电导率，求差后绝对值<0.001倒出预聚物；步骤4：将DPE‑PGMA预聚物、单体、芯材A与去离子水混合，搅拌高速乳化10～40min；再水浴加热至80℃，机械搅拌150～500rmp，水浴加热反应10～16h，离心、醇洗1次，水洗3次，得微胶囊；其中DPE‑PGMA预聚物占总反应液的质量分数为7％～14％，单体及芯材A分别占总反应液的质量分数为4～15％；步骤5：将步骤4的微胶囊配制质量浓度为0.5％～6％的胶囊乳液，与壳层单体硫醇、异氰酸酯、芯材B混合后机械搅拌高速乳化5～10min，再滴加1～2mL三乙胺，室温反应20min后，经抽滤、水洗、干燥，即得双壁室微胶囊；其中，壳层单体硫醇与异氰酸酯的官能团摩尔比为1∶1，芯材B与壳层单体硫醇的质量比为0.5～2∶1。