[发明专利]检测单基因遗传疾病的自动注液方法及装置

摘要

一种检测单基因遗传疾病的自动注液方法，将微量试管定位于架体，导引件定位于固定装置，样本承接件定位于移动装置并且抵靠于导引件，液态样本注入样本承接件，移动装置驱动样本承接件移动至检测芯片的最内侧，使得液态样本均匀分布于检测芯片的表面并且通过毛细现象渗透入并且区分在检测芯片的一或数万个小孔。藉此，本发明不仅实现单基因遗传疾病(例如脊髓性肌肉萎缩症)的样本自动注液分区，而且检测芯片的每个小孔中具有等量的液态样本，达到数字化基因拷贝数判读结果，提升检测单基因遗传疾病的效率、检测准确性、稳定性及再现性。

主权项

1.一种检测单基因遗传疾病的自动注液方法，包括下列步骤：(a)一检测芯片具有多个小孔，所述检测芯片设于一微量试管的一腔室，一导引件插入所述微量试管的腔室，所述导引件的一第一端部靠近所述检测芯片的一端；(b)所述微量试管定位于一架体，所述导引件的一第二端部定位于一固定装置上；(c)一样本承接件的一固定部定位于一移动装置，所述样本承接件的一承载部的一注入端部的一端抵靠于所述导引件的表面；(d)一液态样本注入所述样本承接件的承载部的注入端部的一液体注入孔并且接触所述导引件的表面；(e)所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述导引件的表面往靠近所述架体的方向移动并且进入所述微量试管的腔室，接着所述移动装置驱动所述样本承接件带着所述液态样本沿着所述检测芯片的表面移动至所述检测芯片的最内侧，使得所述液态样本均匀分布于所述检测芯片的表面并且通过毛细现象渗透入所述检测芯片的所述多个小孔中；以及(f)所述移动装置驱动所述样本承接件往远离所述架体的方向移动并且离开所述微量试管的腔室。