[发明专利]一种应用免疫荧光干式定量法的肝素结合蛋白测定试剂盒及测定方法在审
| 申请号： | 201810318917.4 | 申请日： | 2018-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN108956998A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 王涛;洪龙斌;龚庆;姚静岚;潘慧慧;陈莹菲;刘文春;周旭一 | 申请（专利权）人： | 中翰盛泰生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/533 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 311106 浙江省杭州市余杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及免疫测定技术领域，尤其涉及一种应用免疫荧光干式定量法的肝素结合蛋白测定试剂盒及肝素结合蛋白的测定方法。本发明使用免疫荧光干式定量法体外定量测定人血浆中的肝素结合蛋白，是一种新型的免疫测定试剂盒，克服了EIA法在操作人员技术（例如：手法、温度、时间及结果判断等）方面的人为误差，并可通过定量客观反映HBP的存在，为临床诊断及疗效观察和预后判断提供了更有力的实验诊断依据，深受医患的广泛认可。本发明所提供的肝素结合蛋白的测定方法特异性高，重复性好，检测灵敏度高，线性范围宽，自动化程度高，操作简便快速；与EIA法比较，具有快速、简便、准确、干扰小的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 肝素结合蛋白 免疫荧光 定量法 干式 测定试剂盒 免疫测定试剂盒 免疫测定技术 体外定量测定 检测灵敏度 结果判断 客观反映 疗效观察 临床诊断 人为误差 人员技术 实验诊断 预后判断 人血浆 应用 自动化 认可 | ||
【主权项】：
1.一种应用免疫荧光干式定量法的肝素结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述应用免疫荧光干式定量法的肝素结合蛋白测定试剂盒包括：检测反应板和检测缓冲液；所述检测反应板包括：检测试纸条、滤血垫和吸水纸；所述检测试纸条包括：包被有肝素结合蛋白单克隆抗体的硝酸纤维素膜和载膜底板；所述检测缓冲液包括：荧光标记的肝素结合蛋白单克隆抗体的溶液。
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