[发明专利]氢溴酸沃替西汀α晶型的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810324834.6 申请日: 2018-04-12
公开(公告)号: CN110372635B 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 周新波;黄生军;朱建荣;陈玉龙;彭春勇 申请(专利权)人: 浙江京新药业股份有限公司;上虞京新药业有限公司
主分类号: C07D295/096 分类号: C07D295/096
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 312500 浙江省绍兴*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种氢溴酸沃替西汀α晶型的制备方法,其包括下述步骤:(1)于25‑50℃下,将氢溴酸溶液与沃替西汀游离碱溶液混合,保温搅拌10‑240min;沃替西汀游离碱溶液的溶剂为C5‑C6的酯和/或C5‑C6的醚;(2)降温至10‑15℃,过滤,洗涤,干燥后,即得。本发明的制备方法采用游离碱直接成盐的方法来制得氢溴酸沃替西汀α晶型,具有收率高(90.0%‑94.0%)、耗时短(析晶过程在6h以内完成),能耗低,操作简单,重现性好的优点,所使用的溶剂均属于三类溶剂,低毒,制备得到的氢溴酸沃替西汀α晶型的色谱纯度高、晶型稳定,符合药用要求,并且本发明的制备方法适于大规模工业化生产。
搜索关键词: 氢溴酸 沃替西汀 制备 方法
【主权项】:
1.一种氢溴酸沃替西汀α晶型的制备方法,其特征在于,其包括下述步骤:(1)于25‑50℃下,将氢溴酸溶液与沃替西汀游离碱溶液混合,保温搅拌10‑240min;所述沃替西汀游离碱溶液的溶剂为C5‑C6的酯和/或C5‑C6的醚;(2)降温至10‑15℃,过滤,洗涤,干燥后,即得。
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