[发明专利]2-取代苯并噻唑类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201810342647.0 | 申请日： | 2018-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN108358868B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 朱立新;范丽岩 | 申请（专利权）人： | 同济大学 |
| 主分类号： | C07D277/66 | 分类号： | C07D277/66 |
| 代理公司： | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人： | 叶凤 |
| 地址： | 200092 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种2‑取代苯并噻唑类化合物的新型制备方法，涉及有机合成化学领域。本发明提供的新型制备方法在催化剂、氧化剂及添加剂存在下，采用甲苯或其衍生物通过自由基反应过程与邻氨基苯硫酚一步反应生成2‑取代苯并噻唑类化合物。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：本发明首次采用自由基方法使得甲苯或其衍生物和邻氨基苯硫酚通过构建C‑S键和C‑N键一步偶合生成2‑取代苯并噻唑，具有高效、简洁、环境友好、原料易得、产品纯度高等诸多优点，具有良好的应用价值和研究前景。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噻唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑取代苯并噻唑类化合物的新型制备方法，其特征在于：将甲苯或其衍生物(Ⅱ)与邻氨基苯硫酚在铜盐作为催化剂，甲基磺酸存在条件下，与过氧化二叔丁基(DTBP)在120℃下反应18‑24h一步生成2‑取代苯并噻唑类化合物(Ⅰ)，其反应式(1)为：![]()
其中：R＝氢，氟，氯，溴，甲基或苯基中一种或几种。
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