[发明专利]一种乙内酰脲衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201810347274.6 | 申请日： | 2018-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN108329268A | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 陶传洲;刘洲;荣静;翟亚东;苏珍妮;程青芳 | 申请（专利权）人： | 淮海工学院 |
| 主分类号： | C07D233/96 | 分类号： | C07D233/96 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222005 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种乙内酰脲衍生物的合成方法，用末端炔烃和异氰酸酯做反应原料，卡宾氯化亚铜做催化剂，高效合成一种乙内酰脲衍生物：(Z)‑5‑亚甲基‑1，3‑二烃基‑2，4‑咪唑啉二酮。该方法反应条件温和，收率高，简便易行，催化剂稳定且易于制得。本发明的合成方法在医药、化工、农药和纺织等领域有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 乙内酰脲衍生物 合成 催化剂 反应条件 反应原料 高效合成 氯化亚铜 末端炔烃 异氰酸酯 重要意义 亚甲基 咪唑啉 二酮 卡宾 收率 烃基 农药 | ||
【主权项】：
1.一种乙内酰脲衍生物的合成方法，包含以下步骤：![]()
向Schlenk反应管中加入卡宾氯化亚铜，使用Schlenk双排管抽真空，通入氩气，反复三次，通氩气状态下，加入溶剂、通式1所示的炔和通式2所示的异氰酸酯，密封反应体系，控制反应体系温度80～110℃，搅拌反应24～36小时后，加入饱和氯化钠水溶液和二氯甲烷，萃取分液，分离出的有机相用无水硫酸镁干燥，除去硫酸镁，所得有机相浓缩，浓缩液用硅胶柱色谱分离，制得通式3所示结构的乙内酰脲衍生物；其中通式1、通式2和通式3中的R1、R2选自芳基或烷基的一种。
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