[发明专利]一种葎椒口服液及其制备方法和检测方法

摘要

本发明公开了一种葎椒口服液及其制备方法和检测方法，按重量份数计算，取葎草10‑20份，白胡椒0.6‑1.5份；葎草加乙醇回流提取并浓缩得葎草浓缩液；白胡椒打粉，过筛后加水进行减压蒸馏，得胡椒芳香水；将剩下的水提液弃去，添加乙醇回流提取，浓缩静置，取上清液作为胡椒碱提取液；将葎草浓缩液的上清液与胡椒碱提取液混合，离心取上清液，再加入胡椒芳香水；加水稀释，分装制得葎椒口服液，检测方法包括：利用薄层色谱对其中的葎草和白胡椒定性鉴别；利用HPLC法对葎草的有效成分含量进行测定。本发明通过特定制备方法制得的葎椒口服液，其有效成分含量高，质量稳定，同时建立了检测方法，操作简便，专属性强，结果准确，可用于葎椒口服液的质量控制。

主权项

1.一种葎椒口服液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：按重量份数计算，取葎草10‑20份，白胡椒0.6‑1.5份；葎草加8‑12倍量75％乙醇，回流1.2‑2h，提取一次以上，合并提取液，然后浓缩为1mL浓缩液相当于1g生药的葎草浓缩液，静置备用；白胡椒打粉，过筛后加4‑6倍量水，进行减压蒸馏，当水分流出速度小于2mL/min时，停止蒸馏，得胡椒芳香水，1mL胡椒芳香水相当于0.5g原药材；将剩下的水提液弃去，添加5‑7倍量75％乙醇，回流提取一次以上，每次1.2‑2h，合并提取液，浓缩至1mL提取液相当于0.3g原药材，过滤，滤液静置，取上清液作为胡椒碱提取液；将葎草浓缩液的上清液与胡椒碱提取液按4:0.8‑1.2混合，再离心，取上清液，再加入上述胡椒芳香水70％‑90％的量；最后加水稀释8‑12倍，加入三氯蔗糖，最后得到葎椒口服液。