[发明专利]药物合成用中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201810359610.9 | 申请日： | 2018-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN108727224B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 柳仁爱;李锡柱;金奉赞;朴隘利;朴钟元;李熙琫 | 申请（专利权）人： | 株式会社LG化学 |
| 主分类号： | C07C257/14 | 分类号： | C07C257/14;C07D471/04 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 王海川;穆德骏 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及药物合成用中间体的制备方法。具体地，本发明涉及能够在温和条件下制备下式2的化合物的制备方法，所述下式2的化合物在下式1的化合物的制备中是必需使用的，所述下式1的化合物为用于合成抑制DPP‑IV的糖尿病治疗剂的中间体，最终以高的收率和纯度制造式1的化合物。其中，R1、R2、R3、R4、R5和P1如说明书中所定义。 |
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| 搜索关键词： | 药物 合成 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式2的化合物的方法，其特征在于包括：将下式4的化合物转化为下式3的化合物且然后在氨溶液条件下连续制造下式2的化合物，[式2]![]()
[式3]![]()
[式4]![]()
其中，R2选自由如下构成的组：氢、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C4～C8芳基以及取代和未取代的C3～C7杂芳基。
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