[发明专利]一种合成全碳基取代吡啶衍生物的方法在审
| 申请号： | 201810361995.2 | 申请日： | 2018-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN110283119A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 李江胜;杨倩;陈郭芹 | 申请（专利权）人： | 长沙理工大学 |
| 主分类号： | C07D213/80 | 分类号： | C07D213/80;C07D213/803 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410114 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成全碳基取代吡啶衍生物的方法。该方法是由(E)‑3‑(1‑(乙酰氧基亚胺)乙基)取代香豆素与炔烃反应制备取代吡啶[3,4‑c]香豆素，然后在室温条件下，碱性水解香豆素环，或进一步O‑烷基化，得到目标物。该方法克服了现有技术中，难以制备全碳基取代吡啶衍生物的缺点。本发明公开的合成方法将在吡啶衍生物的研究领域发挥重要作用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代吡啶衍生物 全碳 香豆 合成 制备 吡啶衍生物 碱性水解 取代吡啶 室温条件 乙酰氧基 目标物 炔烃 亚胺 乙基 研究 | ||
【主权项】：
1.一种制备式II所示化合物的方法，其特征在于，所述方法的主要步骤是：(E)‑3‑(1‑(乙酰氧基亚胺)乙基)取代香豆素（结构式如式III所示）与炔烃（结构式如式IV所示）反应制备取代吡啶[3,4‑c]香豆素（结构式如式I所示），然后在室温条件下，在氢氧化钠存在下，于二甲基亚砜中反应数小时，或在反应一段时间后加入卤代烷烃继续反应数小时，得到式II所示目标产物：![]()
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其中，R1为烷基，烷氧基，卤素；R2为烷基，芳基；R3为氢，烷基。
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