[发明专利]2-苯基杂环并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201810370513.X | 申请日： | 2018-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN108658999B | 公开（公告）日： | 2021-02-05 |
| 发明（设计）人： | 黄小波;刘玮;安翠;高文霞;刘妙昌;吴华悦;李国兴;吴祥庭 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京世誉鑫诚专利代理有限公司 11368 | 代理人： | 刘玲玲 |
| 地址： | 325036 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物的合成方法，其利用苯乙烯类化合物碳碳键断裂生成苯甲醛类化合物，生成的苯甲醛类化合物又与杂环类邻氨基甲酰胺类化合物进行分子间缩合偶联反应，从而制备得到2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物，其中，苯乙烯类化合物为：苯乙烯或2‑乙氧基苯乙烯，杂环类邻氨基甲酰胺类化合物为：3‑氨基噻吩‑2‑甲酰胺或4‑氨基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1H‑吡唑‑5‑甲酰胺。本发明的有益之处在于：原料廉价易得，更经济；反应高效，收率高；不需要高温高压，反应条件温和；合成过程操作简便，所得产物易于后处理，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 嘧啶 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，以苯乙烯类化合物和杂环类邻氨基甲酰胺类化合物为反应原料，利用苯乙烯类化合物碳碳键断裂生成苯甲醛类化合物，生成的苯甲醛类化合物又与杂环类邻氨基甲酰胺类化合物进行分子间缩合偶联反应，从而制备得到2‑苯基杂环并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物，其中：所述苯乙烯类化合物的结构式如下：![]()
所述杂环类邻氨基甲酰胺类化合物的结构式如下：![]()
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