[发明专利]肝癌的双靶点CAR-T治疗载体及其构建方法和应用在审
| 申请号： | 201810384082.2 | 申请日： | 2018-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN108641000A | 公开（公告）日： | 2018-10-12 |
| 发明（设计）人： | 田晓丽 | 申请（专利权）人： | 上海怡豪生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/867;C12N5/10;C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 褚明伟 |
| 地址： | 200231 上海市徐*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及提供了肝癌的双靶点CAR‑T治疗载体及其构建方法和应用。双靶点CAR‑T治疗载体由慢病毒表达载体pCDH‑EF1α‑MCS‑(PGK‑Puro)和CAR结构两部分构成。所述的CAR结构具体为Igkappa‑iRGD‑CD133scFv–(G4S)5‑GPC3VH‑(G4S)3‑GPC3VLscFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑CD3ζ‑T2A‑CCL19。以病毒感染方式获得含有该治疗载体的T细胞，即CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cell)，通过表达CAR结构，可靶向识别和杀伤肝癌细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 靶点 治疗 构建 肝癌 慢病毒表达载体 靶向识别 病毒感染 肝癌细胞 杀伤 应用 | ||
【主权项】：
1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，包括CD133单链抗体、GPC3单链抗体和趋化因子CCL19三个特异性结构，其中，CD133单链抗体核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，GPC3单链抗体，由GPC3单链抗体重链VH、Inter‑Linker、GPC3单链抗体轻链VL三部分构成，其中，GPC3单链抗体重链VH的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，Inter‑Linker的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，GPC3单链抗体轻链VL的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；趋化因子CCL19核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。
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