[发明专利]从酶法制备β-内酰胺类抗生素的反应产物中分离β-内酰胺类抗生素的方法在审
申请号: | 201810385114.0 | 申请日: | 2018-04-26 |
公开(公告)号: | CN108864150A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 王启斌;田伟;李树有;陈琪;路锐;张华秀;刘宏飞 | 申请(专利权)人: | 国药集团威奇达药业有限公司 |
主分类号: | C07D499/18 | 分类号: | C07D499/18;C07D499/68;C07D501/12;C07D501/22;C12P37/02;C12P37/04 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 乔雪微;刘依云 |
地址: | 037300 山西省*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明涉及β‑内酰胺类抗生素制备领域,公开了从酶法制备β‑内酰胺类抗生素的反应产物中分离β‑内酰胺类抗生素的方法,该方法包括:(1)在0‑10℃的温度条件下,将所述反应产物通过40‑100目的筛网,得到含有β‑内酰胺类抗生素的滤出液和含有酶的截留物;(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清,溶清后进行固液分离,得到含有β‑内酰胺类抗生素的液相;(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶,得到含有β‑内酰胺类抗生素晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的β‑内酰胺类抗生素产品流动性好,且产品收率高。 | ||
搜索关键词: | 内酰胺类抗生素 酶法制备 滤出液 制备 产品流动性 固液分离 温度条件 截留物 晶体的 酸调节 筛网 收率 | ||
【主权项】:
1.一种从酶法制备β‑内酰胺类抗生素的反应产物中分离β‑内酰胺类抗生素的方法,其特征在于,该方法包括:(1)在0‑10℃的温度条件下,将所述反应产物通过40‑100目的筛网,得到含有β‑内酰胺类抗生素的滤出液和含有酶的截留物;(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清,溶清后进行第一固液分离,得到含有β‑内酰胺类抗生素的液相;(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶,得到含有β‑内酰胺类抗生素晶体的晶浆液。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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