[发明专利]6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺类衍生物、其药物组合物、制备方法与用途有效
| 申请号： | 201810401596.4 | 申请日： | 2018-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108794393B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | 王加维;田从凡;王霞 | 申请（专利权）人： | 北京施安泰医药技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;C07D405/12;A61K31/465;A61K31/5377;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 刘元霞 |
| 地址： | 102600 北京市大*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明属于医药领域，公开了6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶‑3‑甲酰胺类衍生物、其药物组合物、制备方法与用途。所述衍生物是具有式A所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、水合物、溶剂合物、或其药学上可接受的盐。此外还公开了该衍生物的制备方法、包含其的药物组合物与制备治疗或预防乙型肝炎病药物的应用 |
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| 搜索关键词： | 二氢吡啶 甲酰胺 衍生物 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式A所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、水合物、溶剂合物、或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R1，R2，R4，R5相同或不同，彼此独立地代表H、F、Cl、Br、I、OH、CN、CONH2、CH3NHSO2、＝O、无取代或任选被一个或多个Ra取代的下列基团：C1‑40烷基、C1‑40烷氧基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基或‑NRbRc；或者，R1和R2与其所连接的碳原子一起形成选自无取代或任选被一个或多个Rd取代的下列环系：C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基；或者，R4和R5与其所连接的碳原子一起形成选自无取代或任选被一个或多个Re取代的下列环系：C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基；其中，R3代表H、D、无取代或任选被一个或多个Rf取代的下列基团：C1‑20烷基、C3‑20环烷基；其中，R6，R7，R8相同或不同，彼此独立地代表H、D、无取代或任选被一个或多个Rg取代的下列基团：C1‑40烷基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基；每一个Ra、Rd、Re、Rf、Rg相同或不同，彼此独立地选自F、Cl、Br、I、CN、＝O、NO2、SO2、或下列基团：C1‑40烷基、C1‑40烷基氧基、C1‑40烷基硫基、C2‑40烯基、C2‑40烯基氧基、C2‑40烯基硫基、C2‑40炔基、C2‑40炔基氧基、C2‑40炔基硫基、C3‑20环烷基、C3‑20环烷基氧基、C3‑20环烷基硫基、3‑20元杂环基、3‑20元杂环基氧基、3‑20元杂环基硫基、C6‑20芳基、C6‑20芳基氧基、C6‑20芳基硫基、5‑20元杂芳基、5‑20元杂芳基氧基、5‑20元杂芳基硫基；每一个Rb、Rc相同或不同，彼此独立地选自H、或下列基团：C1‑40烷基、C2‑40烯基、C2‑40炔基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基。
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