[发明专利]一种2-酰胺基-5-乙烯基-1;4-噁嗪-6-酮类衍生物,制备方法及其杀菌活性在审

专利信息
申请号: 201810404194.X 申请日: 2018-04-28
公开(公告)号: CN108484520A 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 王龙;田安琪;刘明国;黄年玉 申请(专利权)人: 三峡大学
主分类号: C07D265/32 分类号: C07D265/32;A01N43/84;A01P3/00
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 成钢
地址: 443002 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种2‑酰胺基‑5‑乙烯基‑1,4‑噁嗪‑6‑酮类化合物,制备方法及其生物活性,化学结构式为:其中,取代基R1为苯基、取代苯基、叔丁基、正丁基、环己基、苄基、乙酸甲酯基、乙酸乙酯基;R2为氢、甲基、乙基、丙基。R3为氢、甲基、乙基、丙基基。合成方法为:邻叠氮苯甲酸和芳基酮醛与异腈发生Passerini反应生成中间体,中间体与三苯基膦发生Staudinger反应生成膦亚胺,膦亚胺发生分子内氮杂Wittig反应“一锅法”制备2‑酰胺基‑5‑乙烯基‑1,4‑噁嗪‑6‑酮衍生物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、操作简单的合成新方法以合成一类新型2‑酰胺基‑5‑乙烯基‑1,4‑噁嗪‑6‑酮类化合物,上述化合物对指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性,可用作杀菌剂。
搜索关键词: 乙烯基 酰胺基 制备 酮类化合物 合成 膦亚胺 丙基 乙基 氮杂Wittig反应 反应生成中间体 化学结构式 上述化合物 乙酸甲酯基 乙酸乙酯基 指状青霉菌 取代苯基 三苯基膦 杀菌活性 生物活性 酮衍生物 苯甲酸 芳基酮 关键点 环己基 青霉菌 杀菌剂 叔丁基 一锅法 正丁基 苯基 叠氮 可用 酮类 异腈 苄基
【主权项】:
1.一种2‑酰胺基‑5‑乙烯基‑1,4‑噁嗪‑6‑酮类衍生物,其特征在于,具有通式(I)表达的结构:其中,R1为苯基、对位取代苯基、叔丁基、正丁基、环己基、苄基、乙酸甲酯基、乙酸乙酯基中的任意一种;R2为氢、甲基、乙基、丙基中的任意一种;R3为氢、甲基、乙基、丙基中的任意一种。
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