[发明专利]甲酰胺类衍生物、其药物组合物、制备方法与用途有效

专利信息
申请号: 201810404441.6 申请日: 2018-04-28
公开(公告)号: CN108794376B 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 王加维;田从凡;王霞 申请(专利权)人: 北京施安泰医药技术开发有限公司
主分类号: C07D209/18 分类号: C07D209/18;C07D209/12;C07D405/12;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/06;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20;A61K31/404
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 刘元霞
地址: 102600 北京市大*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于药物化学领域,具体涉及甲酰胺类衍生物、其药物组合物、制备方法及用途。本发明提供下式A所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂合物、或其药学上可接受的盐,所述化合物具有良好的抗癌活性,适于药用,具有临床应用价值。
搜索关键词: 甲酰胺 衍生物 药物 组合 制备 方法 用途
【主权项】:
1.下式A所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂合物、或其药学上可接受的盐,其中,R1代表H、D、F、Cl、Br、I、OH、无取代或任选被一个或多个Ra取代的下列基团:C1‑40烷基、C1‑40烷氧基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基、或‑NReRf;R2、R5相同或不同,彼此独立地代表H、D、无取代或任选被一个或多个Rb取代的下列基团:C1‑40烷基、或C3‑20环烷基;R3、R4相同或不同,彼此独立地代表H、D、F、Cl、Br、I、无取代或任选被一个或多个Rc取代的下列基团:C1‑40烷基、或C3‑20环烷基;R6、R7相同或不同,彼此独立地代表H、D、F、Cl、Br、I、OH、CN、NO2、无取代或任选被一个或多个Rd取代的下列基团:C1‑40烷基、C1‑40烷氧基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基、或‑NReRf;或者,R6、R7与其所连接的碳原子一起形成选自无取代或任选被一个或多个Rg取代的下列环系:C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基;每一个Ra、Rb、Rc、Rd、Rg相同或不同,彼此独立地选自F、Cl、Br、I、CN、=O、NO2、或下列基团:C1‑40烷基、C1‑40烷基氧基、C1‑40烷基硫基、C2‑40烯基、C2‑40烯基氧基、C2‑40烯基硫基、C2‑40炔基、C2‑40炔基氧基、C2‑40炔基硫基、C3‑20环烷基、C3‑20环烷基氧基、C3‑20环烷基硫基、3‑20元杂环基、3‑20元杂环基氧基、3‑20元杂环基硫基、C6‑20芳基、C6‑20芳基氧基、C6‑20芳基硫基、5‑20元杂芳基、5‑20元杂芳基氧基、5‑20元杂芳基硫基;每一个Re、Rf相同或不同,彼此独立地选自H、或下列基团:C1‑40烷基、C2‑40烯基、C2‑ 40炔基、C3‑20环烷基、3‑20元杂环基、C6‑20芳基、5‑20元杂芳基。
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